ရှားပါးပြီး ကုသလို့မရတဲ့ ရောဂါကြောင့် မိဘတွေထက် အသက်ကြီးတဲ့ပုံဖြစ်နေတဲ့ မောင်နှမ (ရုပ်သံ)

Benjamin Button ဆိုတဲ့ ရုပ်ရှင်ကတော့ မွေးကတည်းက အိုမင်းတဲ့ ရုပ်ရည်နဲ့ မွေးလာပြီး အသက်ကြီးလာတဲ့ အခါမှာတော့ မွေးကင်းစအရွယ် ဖြစ်သွားတဲ့ အမျိုးသားတစ်ယောက် အကြောင်းကို ရိုက်ကူးထားတာပါ။ လက်တွေ့ ဘဝမှာလည်း အဲဒီလို အဖြစ်အပျက်တွေ ရှိပါတယ်။

အိန္ဒိယနိုင်ငံ၊ Jharkhand ရှိ Keshav နဲ့ Anjali Kumar ဆိုတဲ့ မောင်နှမနှစ်ယောက် ရှိပါတယ်။ သူတို့မောင်နှမက ရှိရင်းအသက်ထက် အိုမင်းတဲ့ ရုပ်ရည်ဖြစ်စေတဲ့ Cutis Laxa နဲ့ Progeria လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါဖြစ်နေတာပါ။ သူတို့ မောင်နှမနှစ်ယောက်အကြောင်းက ၂၀၁၆ ခုနှစ်မှာ သတင်းတွေမှာ ပါလာပါသေးတယ်။

အဲဒီတုန်းက Anjali က အသက် ၇ နှစ်အရွယ်ရှိပြီး သူ့မောင်လေးက ၁၈ လ အရွယ်ပဲ ရှိပါသေးတယ်။ သူတို့မျက်နှာနဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ အရေးအကြောင်းတွေရှိနေပြီး အသက်ကြီးသူတွေ ခံစားရတဲ့ အဆစ်နာကျင်မှုတွေကိုပါ ခံစားနေရတာပါ။ ဒီရောဂါက ရှားပါးပြီး ကုသလို့ မရပါဘူး။

သူတို့ကို ရွယ်တူကလေးတွေက နာမည်ပြောင် မျိုးစုံပေးပြီး လှောင်ရယ်တဲ့ ဒဏ်တွေကိုလည်း ခံစားရပါတယ်။ ကျောင်းမှာဆိုရင် Anjali ကို အဘွားကြီး၊ အဒေါ်ကြီး၊ ဟာနုမာန်မျောက်လို့ ခေါ်တာကြောင့် အရမ်းကို စိတ်အနှောင့်အယှက် ဖြစ်ရတယ်လို့ ဆိုပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ အစ်မမှာတော့ အဲဒီလိုရောဂါ မခံစားရပါဘူး။

ကလေးတွေရဲ့ မိဘတွေကတော့ ကုသပေးချင်နေပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အိန္ဒိယနိုင်ငံမှာတော့ မကုသနိုင်ပါဘူး။ နိုင်ငံခြားမှာ ဆိုရင်တောင် သူတို့ရဲ့ အဆစ်နာကျင်မှုတွေကိုပဲ သက်သာအောင် ကုသပေးနိုင်တာပါ။ နာကျင်တာကို သက်သာစေတဲ့ ဆေးတွေကိုလည်း မိဘတွေက မတတ်နိုင်ပါဘူး။

ဒါပေမယ့် သူတို့ရဲ့ အကြောင်းက social media တွေမှာ ပျံ့နှံ့သွားပြီး Care Today လို့ခေါ်တဲ့ NGO အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့က သူတို့ကို ဆေးဝါးတွေ ထောက်ပံ့ပေးပါတယ်။ အခုဆိုရင် အရေးအကြောင်းတွေက အရင်ကထက်စာရင်တော့ နည်းနည်း သက်သာလာပါပြီ။ သူတို့ မောင်နှမနှစ်ယောက်က တစ်ယောက်နဲ့ တစ်ယောက် မျက်စိအောက်က အပျောက်မခံဘဲ နေ့စဉ်ကြုံတွေ့ရတဲ့ အခက်အခဲတွေကို အပြန်အလှန် ကူညီကြပါတယ်။

ရုပ်သံ ၁

ရုပ်သံ ၂

Zombie (lovemedia)

for zawgyi

ရွားပါးၿပီး ကုသလို႔မရတဲ့ ေရာဂါေၾကာင့္ မိဘေတြထက္ အသက္ႀကီးတဲ့ပုံျဖစ္ေနတဲ့ ေမာင္ႏွမ

Benjamin Button ဆိုတဲ့ ႐ုပ္ရွင္ကေတာ့ ေမြးကတည္းက အိုမင္းတဲ့႐ုပ္ရည္နဲ႔ ေမြးလာၿပီး အသက္ႀကီးလာတဲ့ အခါမွာေတာ့ ေမြးကင္းစအ႐ြယ္ ျဖစ္သြားတဲ့ အမ်ိဳးသားတစ္ေယာက္ အေၾကာင္းကို ႐ိုက္ကူးထားတာပါ။ လက္ေတြ႕ ဘဝမွာလည္း အဲဒီလို အျဖစ္အပ်က္ေတြ ရွိပါတယ္။

အိႏၵိယႏိုင္ငံ၊ Jharkhand ရွိ Keshav နဲ႔ Anjali Kumar ဆိုတဲ့ ေမာင္ႏွမႏွစ္ေယာက္ ရွိပါတယ္။ သူတို႔ေမာင္ႏွမက ရွိရင္းအသက္ထက္ အိုမင္းတဲ့ ႐ုပ္ရည္ျဖစ္ေစတဲ့ Cutis Laxa နဲ႔ Progeria လို႔ေခၚတဲ့ ေရာဂါျဖစ္ေနတာပါ။ သူတို႔ ေမာင္ႏွမႏွစ္ေယာက္အေၾကာင္းက ၂၀၁၆ ခုႏွစ္မွာ သတင္းေတြမွာ ပါလာပါေသးတယ္။

အဲဒီတုန္းက Anjali က အသက္ ၇ ႏွစ္အ႐ြယ္ရွိၿပီး သူ႔ေမာင္ေလးက ၁၈ လ အ႐ြယ္ပဲ ရွိပါေသးတယ္။ သူတို႔မ်က္ႏွာနဲ႔ ခႏၶာကိုယ္မွာ အေရးအေၾကာင္းေတြရွိေနၿပီး အသက္ႀကီးသူေတြ ခံစားရတဲ့ အဆစ္နာက်င္မႈေတြကိုပါ ခံစားေနရတာပါ။ ဒီေရာဂါက ရွားပါးၿပီး ကုသလို႔ မရပါဘူး။

သူတို႔ကို ႐ြယ္တူကေလးေတြက နာမည္ေျပာင္ မ်ိဳးစုံေပးၿပီး ေလွာင္ရယ္တဲ့ ဒဏ္ေတြကိုလည္း ခံစားရပါတယ္။ ေက်ာင္းမွာဆိုရင္ Anjali ကို အဘြားႀကီး၊ အေဒၚႀကီး၊ ဟာႏုမာန္ေမ်ာက္လို႔ ေခၚတာေၾကာင့္ အရမ္းကို စိတ္အေႏွာင့္အယွက္ ျဖစ္ရတယ္လို႔ ဆိုပါတယ္။ သူတို႔ရဲ႕ အစ္မမွာေတာ့ အဲဒီလိုေရာဂါ မခံစားရပါဘူး။

ကေလးေတြရဲ႕ မိဘေတြကေတာ့ ကုသေပးခ်င္ေနပါတယ္။ ဒါေပမယ့္ အိႏၵိယႏိုင္ငံမွာေတာ့ မကုသႏိုင္ပါဘူး။ ႏိုင္ငံျခားမွာ ဆိုရင္ေတာင္ သူတို႔ရဲ႕ အဆစ္နာက်င္မႈေတြကိုပဲ သက္သာေအာင္ ကုသေပးႏိုင္တာပါ။ နာက်င္တာကို သက္သာေစတဲ့ ေဆးေတြကိုလည္း မိဘေတြက မတတ္ႏိုင္ပါဘူး။

ဒါေပမယ့္ သူတို႔ရဲ႕ အေၾကာင္းက social media ေတြမွာ ပ်ံ႕ႏွံ႔သြားၿပီး Care Today လို႔ေခၚတဲ့ NGOအဖြဲ႕တစ္ဖြဲ႕က သူတို႔ကို ေဆးဝါးေတြ ေထာက္ပံ့ေပးပါတယ္။ အခုဆိုရင္ အေရးအေၾကာင္းေတြက အရင္ကထက္စာရင္ေတာ့ နည္းနည္း သက္သာလာပါၿပီ။ သူတို႔ ေမာင္ႏွမႏွစ္ေယာက္က တစ္ေယာက္နဲ႔ တစ္ေယာက္ မ်က္စိေအာက္က အေပ်ာက္မခံဘဲ ေန႔စဥ္ႀကဳံေတြ႕ရတဲ့ အခက္အခဲေတြကို အျပန္အလွန္ ကူညီၾကပါတယ္။

Zombie (lovemedia)

Post a Comment

0 Comments